Тверская область получит на бесплатные лекарства от COVID-19 более 26 млн рублей

Тверская область получит свыше 26,1 млн рублей на обеспечение бесплатными лекарствами больных коронавирусной инфекцией. Такое распоряжение подписал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин.

Первая крупная партия медикаментов поступила в регион 20 ноября, лекарства были распределены по учреждениям здравоохранения региона. Это противовирусные, жаропонижающие препараты, антибиотики, антикоуголянты и глюкокортикоиды.

В Верхневолжье более 2100 человек, которые проходят лечение от  коронавируса на дому, уже получили бесплатные наборы медикаментов. Лекарства выдаются больным с подтверждённым диагнозом COVID-19 или с подозрением на коронавирусную инфекцию участковым врачом при вызове на дом.

Медики с учетом тяжести течения заболевания определяют схему лечения и выдают необходимые препараты. Сейчас порядок предоставления бесплатных лекарств пациентам отрабатывается, при необходимости в него будут вноситься изменения, сообщает пресс-служба правительства Тверской области.

Дорогое лекарство для ребенка из Тверской области вновь пришлось «выбивать» через суд

Фото: takiedela.ru

Торжокский межрайонный суд Тверской области удовлетворил иск областной прокуратуры и обязал региональный минздрав обеспечить ребенка-инвалида жизненно важным лекарством Нусинерсен (Спинраза) в объеме и дозировке, рекомендуемыми врачами, на постоянной основе до его отмены.

Об этом сообщает прокуратура Тверской области. Отмечается, что Торжокское межрайонное подразделение этого надзорного ведомства провело проверку по обращению матери ребенка и установило, что ребенок действительно является инвалидом и нуждается в постоянном лечении.

Имеющееся у него заболевание включено в Перечень редких заболеваний, опубликованный на официальном сайте Министерства здравоохранения; с учетом решения врачебной комиссии о назначении к применению по жизненным показаниям лекарственного препарата Нусинерсен (Спинраза) у мальчика возникло право на льготное получение, отмечает источник.

Ранее PANORAMApro сообщала своим читателям еще о двух случаях тяжб пациентов с региональным минздравом из-за этого лекарственного препарата (здесь и здесь). Лекарство это одно из самых дорогих в мире: в первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем - по три инъекции в год. Некоторым пациентам лекарственная терапия требуется пожизненно.

Что именно заставляет региональный минздрав «сопротивляться» покупке этого лекарства для пациентов-льготников, прокуратура не сообщает.

В Тверской области аптеки оштрафовали за отсутствие парацетамола

Три аптеки в Весьегонске (Тверская область) оштрафованы (в общей сумме) на 15 тысяч рублей за отсутствие жизненно важного ассортимента лекарств. Об этом PANORAMApro сообщила пресс-группа региональной прокуратуры.

Надзорный орган на протяжении всего года ведет мониторинг ситуации с лекарствами в аптеках, и за это время десятки аптечных магазинов уже поплатились штрафами. Теперь очередь дошла и до весьегонских аптек

«В трех аптеках, расположенных в Весьегонске, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, прокуратурой района выявлены нарушения законодательства, регулирующего вопросы лекарственного обеспечения, в части отсутствия минимального ассортимента лекарств – парацетамола, тетрациклина, бисакодила и других медицинских препаратов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», - говорится в сообщении надзорного ведомства.

Учреждения наказаны в соответствии со статье 14.1 часть 4 КоАП РФ (осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных лицензией), уточняет пресс-группа.

Вместе с началом второй волны коронавируса в Тверской области, как и во всей стране, ситуация с наличием лекарств в аптеках резко ухудшилась. Связано это в первую очередь с повышенным спросом на препараты, которыми лечат симптомы ОРВИ, гриппа и ковида. Так, глава Минпромторга РФ Денис Мантуров на днях признал, что спрос на лекарства вырос в 15 раз, а фармакологические компании смогли нарастить их производство только в два раза.

Так что, несмотря на прокурорские штрафы, гарантировать постоянное наличие лекарств в тверских аптеках пока что нельзя.

Суд обязал минздрав Тверской области приобрести одно из самых дорогих в мире лекарств

Житель Твери, инвалид 2-й группы, обратился в минздрав региона с просьбой предоставить для него жизненно необходимый препарат «Спинраза» (Нусинерсен).

Это лекарство рекомендовал областной клинический лечебно-реабилитационный центр. В протоколе врачебной комиссии отмечено, что альтернативных аналогов лекарственного препарата в стране нет.

В минздраве мужчине отказали. Тогда за помощью он обратился в прокуратуру Пролетарского района.

Представитель ответчика министерства здравоохранения Тверской области в судебном заседании возражала против удовлетворения заявленных требований.

Решением Центрального районного суда заявленные исковые требования прокурора в защиту интересов больного удовлетворены. За тверичанином признали право на бесплатное обеспечение Спинразой в необходимом объеме и дозировке.

Ранее, как сообщал портал PANORAMApro, суд обязал минздрав Тверской области приобрести «Спинразу» для ребенка. В ведомстве матери больного ребенка также отказали.

«Спинраза» - один из самых дорогих препаратов в мире. И на сегодняшний день единственный препарат в нашей стране, помогающий со спинальной мышечной атрофией. Лекарство вышло на фармацевтический рынок в декабре 2016-го. В России его зарегистрировали в августе 2019-го.

Но терапия очень дорогостоящая и далеко не всем пациентам удается ее использовать. В первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем — пожизненно по три инъекции в год.

Суд обязал минздрав Тверской области приобрести для ребенка одно из самых дорогих в мире лекарств

Жительница Тверской области обратилась в минздрав региона с просьбой предоставить для ее дочери жизненно необходимый препарат «Спинраза» (Нусинерсен). Однако в ведомстве матери больного ребенка отказали.

Тогда женщина пошла с исковым заявлением в суд.

Как сообщается на сайте Центрального районного суда, истец полагала, что требования по обеспечению необходимым по жизненным показаниям препаратом «Спинраза» за счет средств бюджета Тверской области подлежат удовлетворению.

Также она просила суд обратить решение к немедленному исполнению в связи с состоянием здоровья несовершеннолетней дочери.

Решением суда исковые требования удовлетворены. На министерство здравоохранения Тверской области возложена обязанность обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарством «Спинраза» - одним из самых дорогих препаратов в мире.

На сегодняшний день «Спинраза»  - единственный препарат в нашей стране, помогающий детям со спинальной мышечной атрофией. Лекарство вышло на фармацевтический рынок в декабре 2016-го. В России его зарегистрировали в августе 2019-го.

Но терапия очень дорогостоящая и далеко не всем пациентам удается ее использовать. В первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем — пожизненно по три инъекции в год.