Дорогое лекарство для ребенка из Тверской области вновь пришлось «выбивать» через суд

Фото: takiedela.ru

Торжокский межрайонный суд Тверской области удовлетворил иск областной прокуратуры и обязал региональный минздрав обеспечить ребенка-инвалида жизненно важным лекарством Нусинерсен (Спинраза) в объеме и дозировке, рекомендуемыми врачами, на постоянной основе до его отмены.

Об этом сообщает прокуратура Тверской области. Отмечается, что Торжокское межрайонное подразделение этого надзорного ведомства провело проверку по обращению матери ребенка и установило, что ребенок действительно является инвалидом и нуждается в постоянном лечении.

Имеющееся у него заболевание включено в Перечень редких заболеваний, опубликованный на официальном сайте Министерства здравоохранения; с учетом решения врачебной комиссии о назначении к применению по жизненным показаниям лекарственного препарата Нусинерсен (Спинраза) у мальчика возникло право на льготное получение, отмечает источник.

Ранее PANORAMApro сообщала своим читателям еще о двух случаях тяжб пациентов с региональным минздравом из-за этого лекарственного препарата (здесь и здесь). Лекарство это одно из самых дорогих в мире: в первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем - по три инъекции в год. Некоторым пациентам лекарственная терапия требуется пожизненно.

Что именно заставляет региональный минздрав «сопротивляться» покупке этого лекарства для пациентов-льготников, прокуратура не сообщает.

Суд обязал минздрав Тверской области приобрести одно из самых дорогих в мире лекарств

Житель Твери, инвалид 2-й группы, обратился в минздрав региона с просьбой предоставить для него жизненно необходимый препарат «Спинраза» (Нусинерсен).

Это лекарство рекомендовал областной клинический лечебно-реабилитационный центр. В протоколе врачебной комиссии отмечено, что альтернативных аналогов лекарственного препарата в стране нет.

В минздраве мужчине отказали. Тогда за помощью он обратился в прокуратуру Пролетарского района.

Представитель ответчика министерства здравоохранения Тверской области в судебном заседании возражала против удовлетворения заявленных требований.

Решением Центрального районного суда заявленные исковые требования прокурора в защиту интересов больного удовлетворены. За тверичанином признали право на бесплатное обеспечение Спинразой в необходимом объеме и дозировке.

Ранее, как сообщал портал PANORAMApro, суд обязал минздрав Тверской области приобрести «Спинразу» для ребенка. В ведомстве матери больного ребенка также отказали.

«Спинраза» - один из самых дорогих препаратов в мире. И на сегодняшний день единственный препарат в нашей стране, помогающий со спинальной мышечной атрофией. Лекарство вышло на фармацевтический рынок в декабре 2016-го. В России его зарегистрировали в августе 2019-го.

Но терапия очень дорогостоящая и далеко не всем пациентам удается ее использовать. В первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем — пожизненно по три инъекции в год.

Суд обязал минздрав Тверской области приобрести для ребенка одно из самых дорогих в мире лекарств

Жительница Тверской области обратилась в минздрав региона с просьбой предоставить для ее дочери жизненно необходимый препарат «Спинраза» (Нусинерсен). Однако в ведомстве матери больного ребенка отказали.

Тогда женщина пошла с исковым заявлением в суд.

Как сообщается на сайте Центрального районного суда, истец полагала, что требования по обеспечению необходимым по жизненным показаниям препаратом «Спинраза» за счет средств бюджета Тверской области подлежат удовлетворению.

Также она просила суд обратить решение к немедленному исполнению в связи с состоянием здоровья несовершеннолетней дочери.

Решением суда исковые требования удовлетворены. На министерство здравоохранения Тверской области возложена обязанность обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарством «Спинраза» - одним из самых дорогих препаратов в мире.

На сегодняшний день «Спинраза»  - единственный препарат в нашей стране, помогающий детям со спинальной мышечной атрофией. Лекарство вышло на фармацевтический рынок в декабре 2016-го. В России его зарегистрировали в августе 2019-го.

Но терапия очень дорогостоящая и далеко не всем пациентам удается ее использовать. В первый год выявления заболевания необходимо шесть инъекций (одна стоит почти восемь миллионов рублей), затем — пожизненно по три инъекции в год.